作为卟啉的异构体，N-错位卟啉因其独特的化学结构、化学反应性和物理性质而受到化学家的广泛关注，在催化化学、生物化学和材料科学领域有着广阔的应用前景。近期，该课题组以α,α-二溴代的tripyrrin作为底物，经过Suzuki-Miyaura交叉偶联和Heck反应合成了碳杂卟啉化合物[18]triphyrin(5.1.1)

　　7以及分子中络合了两个钯的N-错位hexaphyrin8和分子中络合了一个钯的N-错位hexaphyrin9，通过将化合物9

　　9Pd、9Ni和9Cu。N-错位hexaphyrin8通过对其a位进行溴代再通过Yamamoto偶联得到其二聚体10，其溴代物可与镍卟啉通过Suzuki偶联得到其三聚体12。化合物8作为第一个稳定的反芳火狐电竞香性N-错位扩环卟啉，拥有较小的HOMO-LUMO能级差，显示出界定含糊的Soret带和近红外区域的弱吸收带。这一研究对反芳香性的扩环卟啉的合成与研究开拓了新思路。论文实验部分工作主要由硕士研究生罗富英和博士研究生刘乐完成，硕士研究生吴晗协助参与了部分工作。宋建新教授带领的卟啉团队一直围绕卟啉类功能分子的设计、合成与性能开展研究，目前团队有教授2名、副教授3名、讲师1名。卟啉团队近年来围绕卟啉化学在Nat. commun.,Angew. Chem. Int. Ed.,J. Am. Chem. Soc